טבע: אישור FDA לתרופה לנדודי שינה
טבע פיתחה גרסה גנרית ל-Ambien של חברת התרופות Lorex/sanofi, ותוכל להתחיל לשווק אותה באוקטובר הבא. מכירות התרופה המקורית: 2 מיליארד דולר בשנה
חברת טבע קיבלה ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר לייצור ולשווק את טבליות Zolpide Tatrate לטיפול בנדודי שינה, במינונים של 5 מיליגרם ו-10 מיליגרם.
Zolpide Tatrate היא גרסה גנרית שפיתחה טבע לתרופה בשם Ambien, שפיתחה חברת התרופות
Lorex/sanof-Synthelboi. מדובר בתרופה לטיפול קצר מועד לנדודי שינה. טבע תוכל להתחיל לשווק ולייצר את התרופה עם תפוגת הפטנט של התרופה המקורית, באוקטובר שנת 2006. מכירות התרופה המקורית מסתכמות ב-2 מיליארד דולר בשנה.
טבע רשמה מציגה ברבעון הראשון של 2005 רווח נקי של 259 מיליון דולר, עלייה של 26% ביחס לרבעון המקביל אשתקד, והכנסות של 1.3 מיליארד דולר, המהוות עלייה של 24% לעומת הרבעון המקביל אשתקד, ושיא של כל הזמנים בתולדות החברה. כמו בדרך כלל, עקפה טבע גם ברבעון האחרון את מרבית תחזיות האנליסטים.
טבע: עוד אישור FDA
מומלצים
