המהפך הטיפולי לילדים חולי רככת עצמות - XLH
מחלת רככת עצמות היא מחלה תורשתית, גנטית הגורמת לרכות בעצמות, עיכוב בגדילה ועיוותים בגפיים. איזו פריצת דרך טיפולית מאפשרת לחולים אופטימיות זהירה?
בשיתוף מדיסון פארמה
תסמונת XLH X-Linked Hypophosphatemia (רככת עצמות) גורמת לייצור מוגבר של ההורמון FGF23 - המשפיע על ספיגת זרחן ועל ייצור ויטמין D בגוף ורמתו. המשמעות היא פגיעה בחוזק העצמות.
בגלל פגיעה זו, חולי XLH סובלים מעיוות ברגליים המסב כאב רב, חווים עיכוב משמעותי בגדילה, שמיעתם של חלקם נפגעת ומרביתם סובלים מפגיעה בבריאות השיניים.
קראו עוד במדור מחלות יתומות
ד"ר ליאוניד צייטלין מהמחלקה לאורתופדיית ילדים בבית החולים איכילוב, המטפל בילדים הסובלים מהמחלה הזו, מסביר איזה שינויים טיפוליים חלו בשנים האחרונות, ואיך זה משפיע על חיי הילדים. יחד איתו באולפן ynet, מתארח גם בני נקש וילדיו שני והראל שחולים שניהם במחלה. צפו בדיון באולפן:
בשיתוף מדיסון פארמה
לפנייה לכתב/ת 
מומלצים
